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Módulo 1: Introdução a regularização sanitária e regularização de empresa
Módulo 2: Gestão e documentação de Projeto de Produtos para Saúde
Módulo 3: Avaliação Pré-Clinica de Projeto
Módulo 4: Gerenciamento de Risco de Produtos Médicos ISO 14971
Módulo 5: Usabilidade de de dispositivos médicos IEC 62366-1
Módulo 6: Software aplicado a dispositivos Médicos
Módulo 7: Biocompatibilidade ISO 10993-1
Módulo 8: Segurança e desempenho de dispositivos médicos IEC 60601-1
Módulo 9: Compatibilidade Eletromagnética de Dispositivos Médicos IEC 60601-1-2
Módulo 10: Introdução a Registro de dispositivos médicos
Módulo 11: Notificação e Registro de dispositivos médicos
Módulo 12: Registro de dispositivos médicos In vitro
Módulo 13: Controle pós mercado e tecnovigilancia
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