Investigador principal: Dra. Dalia Cuenca Abruch
Dirección del investigador: Transsalud
Teléfono de contacto del investigador: 5583672699.
Investigadores participantes: Dra. Dalia Cuenca Abruch, Dra. Daniela Muñoz Jimenez.
INTRODUCCIÓN:
Este documento es una invitación a participar en un estudio de investigación. Por favor, tome todo el tiempo que sea necesario para leer este documento; pregunte al investigador sobre cualquier duda que tenga.
Procedimiento para dar su consentimiento. Usted tiene el derecho a decidir si quiere participar o no como sujeto de investigación en este proyecto. El investigador le debe explicar ampliamente los beneficios y riesgos del proyecto sin ningún tipo de presión y usted tendrá todo el tiempo que requiera para pensar, solo o con quien usted decida consultarlo, antes de decidir si acepta participar.
Con el fin de tomar una decisión verdaderamente informada sobre si acepta participar o no en este estudio, usted debe tener el conocimiento suficiente acerca de los posibles riesgos y beneficios a su salud al participar. Este documento le dará información detallada acerca del estudio de investigación, la cual podrá comentar quien usted quiera, por ejemplo un familiar, su médico tratante, el investigador principal de este estudio o con algún miembro del equipo de investigadores. Al final, una vez leída y entendida esta información, se le invitará a que forme parte del proyecto y si usted acepta, sin ninguna presión o intimidación, se le invitará a firmar este consentimiento informado.
Este consentimiento informado cumple con los lineamientos establecidos en el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud, la Declaración de Helsinki, y a las Buenas Prácticas Clínicas emitidas por la Comisión Nacional de Bioética.
INVITACION A PARTICIPAR COMO SUJETO DE INVESTIGACION Y DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO
El equipo de Transsalud, a través del grupo de investigación, le invitan a participar como sujeto de investigación en este estudio que tiene como objetivo: Evaluar los determinantes sociales de la salud en la población transgénero en México
Usted fue invitado al estudio debido a que tiene las siguientes características: Persona transgénero que vive en México.
PROCEDIMIENTOS DEL ESTUDIO
Las maniobras del estudio a realizar consisten en realizar un cuestionario con 71 reactivos acerca de las características sociodemográficas del participante.
RIESGOS E INCONVENIENTES
No existe ningún riesgo en la aplicación de la encuesta.
ALTERNATIVAS A SU PARTICIPACIÓN
Su participación es voluntaria. Por lo que usted puede elegir no participar en el estudio.
PARTICIPACIÓN Y RETIRO DEL ESTUDIO
Recuerde que su participación es VOLUNTARIA.
CONFIDENCIALIDAD Y MANEJO DE SU INFORMACIÓN
Su nombre no será solicitado en ninguno de los reporte públicos del estudio. Si bien existe la posibilidad de que su privacidad sea afectada como resultado de su participación en el estudio, su confidencialidad será protegida como lo marca la ley, asignando códigos a su información. El código es un número de identificación que no incluye datos personales. Ninguna información sobre su persona será compartida con otros sin su autorización.
Los datos científicos obtenidos como parte de este estudio podrían ser utilizados en publicaciones o presentaciones médicas. Su nombre y otra información personal serán eliminados antes de usar los datos.
DECLARACIÓN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
He leído con cuidado este consentimiento informado, he hecho todas las preguntas que he tenido y todas han sido respondidas satisfactoriamente. Para poder participar en el estudio, estoy de acuerdo con todos los siguientes puntos:
Estoy de acuerdo en participar en el estudio descrito anteriormente. Los objetivos generales, particulares del reclutamiento y los posibles daños e inconvenientes me han sido explicados a mi entera satisfacción.
Estoy de acuerdo, en caso de ser necesario, que se me contacte en el futuro si el proyecto requiere colectar información adicional o si encuentran información relevante para mi salud.