NISE 1 Hamburg 6.-7. Juni 2026 Logo
  • Fortbildung 6.-7. Juni, 2026

    Hamburg, Deutschland
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    Nicht-invasive spinale Elektrostimulation (NISE-Stim®) in der Pädiatrie
    15-stündige Fortbildung mit hohem Praxisanteil


    Zielgruppe
    Physiotherapeut:innen, Ergotherapeut:innen sowie weitere medizinische Fachpersonen im Rahmen ihrer jeweiligen beruflichen Zulassung und gesetzlichen Regelungen.


    Dozentin
    Gerti Motavalli, PT, MPT
    Physiotherapeutin mit deutscher und amerikanischer Zulassung, Bobath- und Vojta-Therapeutin. Entwicklerin der NISE-Stim®-Methode. Internationale Lehr- und Vortragstätigkeit.


    Termin / Umfang
    06.–07. Juni 2026
    Gesamtumfang: 15 Unterrichtseinheiten (UE)

    Samstag: 08:00–17:45 Uhr (8 UE)
    Sonntag: 07:30–15:15 Uhr (7 UE)


    Veranstaltungsort
    Therapeutenteam Blankenese (TTB GmbH)
    Blankeneser Landstraße 51–53
    22587 Hamburg
    Telefon: 040 / 70 70 57 92


    Organisation / Kurskoordination
    Sarah Thränert
    E-Mail: thraenert@therapeutenteam.com


    Teilnahmegebühr
    Early-Bird-Preis: 490 € (bis 06.05.2026)
    Regulärer Preis: 530 € (ab 07.05.2026)


    Unterrichtssprache
    Deutsch
    Englischsprachige Kursunterlagen können auf Wunsch zur Verfügung gestellt werden.


    Kurzbeschreibung
    Die Fortbildung vermittelt den klinisch fundierten und praxisorientierten Einsatz der nicht-invasiven spinalen Elektrostimulation (NISE-Stim®) in der pädiatrischen Rehabilitation. Im Mittelpunkt stehen Muskelaktivierung, Neuromodulation sowie die funktionelle Integration der Methode in individuelle Therapie- und Heimprogramme.


    Indikationen / Behandlungsfelder

    Zerebralparese (CP)
    Hypotonie
    Genetische Syndrome
    Querschnittlähmung / Spina bifida
    Spinale Muskelatrophie (SMA)
    Plexuslähmungen
    Weitere neuromotorische Beeinträchtigungen im Kindesalter

    Inhalte

    Grundlagen der NISE-Stim®-Methode
    Muskelaktivierung und Neuromodulation
    Funktionelle Elektrostimulation (FES) für Rumpf und Extremitäten
    Muskel- und Nerventestung zur Auswahl geeigneter Stimulationsparameter
    Elektrodenplatzierung und klinische Entscheidungsfindung
    Praktische Übungen und klinische Fallbeispiele

    Lernziele
    Die Teilnehmer:innen sind nach Abschluss der Fortbildung in der Lage,

    Stimulationsparameter, Indikationen und Kontraindikationen im pädiatrischen Bereich zu benennen
    die Wirkmechanismen von NISE-Stim® auf neuromuskuläre, vaskuläre, skelettale und zentrale Nervensysteme zu erläutern
    Muskel- und Nervenfunktionen zu beurteilen und daraus Behandlungsprotokolle abzuleiten
    Elektroden fachgerecht bei unterschiedlichen Krankheitsbildern zu platzieren
    geeignete Patient:innen auszuwählen und die Methode sicher in den Therapiealltag zu integrieren
    Eltern und Betreuungspersonen zur Anwendung der Elektrostimulation im häuslichen Umfeld anzuleiten

    Hinweis
    Die Fortbildung erfolgt innerhalb des jeweiligen beruflichen Kompetenzrahmens und ersetzt keine ärztliche Diagnostik. Eine Anerkennung von Fortbildungspunkten kann bei den zuständigen Stellen beantragt werden.

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  • Stundenplan (Änderungen vorbehalten)


    Tag 1 – (8 UE)
    08:00–08:30 Einführung, Kursziele, Sicherheitsaspekte
    08:30–09:30 Technologie der Elektrostimulation (Parameter, Elektroden, Systeme)
    09:30–10:30 Praxislabor I: sensorische vs. motorische Aktivierung
    10:30–11:00 Forschung zur spinalen Elektrostimulation
    11:00–11:15 Pause
    11:15–12:00 Testung der elektrischen Erregbarkeit (Extremitäten, Rumpf)
    12:00–13:00 Einführung in die NISE-Stim®-Methode
    13:00–14:00 Mittagspause
    14:00–15:00 Demonstrationspatient: Befund & Behandlung mit NISE-Stim®
    15:00–15:30 Befundbesprechung und Therapieansatz
    15:30–16:00 Indikationen und klinische Anwendungsfelder
    16:00–16:15 Pause
    16:15–18:00 Praxislabore II–III: Elektrodenplatzierung und Anwendung von NISE-Stim®


    Tag 2 – (7 UE)
    07:30–08:00 Wiederholung und Fragen
    08:00–10:00 Funktionelle Elektrostimulation (FES)
    10:00–10:15 Pause
    10:15–11:15 Praxislabor: FES in funktionellen Aktivitäten
    11:15–12:15 Demonstrationspatient: Befund, Behandlung, Diskussion
    12:15–12:45 Mittagspause
    12:45–15:15 Therapieplanung, Elektrodenplatzierung, Heimprogramme

    Nach Abschluss des Kurses, Überprüfung der Lerninhalte und Feedback wird ein Zertifikat ausgestellt.

     

    Veröffentlichte Artikel über die Behandlung und die Sicherheit der Elektrostimulation bei Kindern

    Veröffentlichte Artikel über die neue Oberflächen-Elektrostimulationsbehandlung der Wirbelsäule, die Gerti Motavalli zusammen mit Dr. Alon entwickelt hat

    Ein exploratives Elektrostimulationsprotokoll bei der Behandlung eines Säuglings mit Spina bifida: Ein Fallbericht Gerti Motavalli, MPT1 , Jan J. McElroy, PT, PhD, PCS2 , und Gad Alon, PhD, PT3

    Child Neurology Open Volume 6: 1-6 ª The Author(s) 2019 Article reuse guidelines: sagepub.com/journals-permissions DOI: 10.1177/2329048X19835656 journals.sagepub.com/home/cno

    Ø Suche: Child Neurology Open Sage Pub Elektrische Stimulation https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/2329048X19835656

    Über die Anwendung von Protokollen zur funktionellen elektrischen Stimulation und zur nichtinvasiven elektrischen Stimulation des Rückenmarks (transkutane Rückenmarkstimulation) bei einem 6 Monate alten Säugling mit Myelomeningozele wurde in der medizinischen Literatur bisher noch nicht berichtet. Die beobachtete allmähliche Entwicklung von zuvor fehlenden sensorischen und motorischen Reaktionen bei diesem Säugling war neu, überraschend und ermutigend. Die funktionelle elektrische Stimulation und die elektrische Stimulation des Rückenmarks sind gut verträglich und haben nur minimale, vorübergehende Nebenwirkungen, wenn sie bei Säuglingen mit Spina bifida angewendet werden. Die ersten positiven Ergebnisse und die Sicherheit der neuartigen Anwendung der elektrischen Stimulation bei diesem Fallkind bilden die Grundlage für weitere Forschungen zu einem neuen Interventionsansatz, der die Entwicklung von Säuglingen mit Spina bifida verbessern könnte.

    Weitere aktuelle Artikel über Wirbelsäulenstimulation und funktionelle Elektrostimulation:

    1. Samejima, S. Caskey, C. D. Inanici, F. Multisite Transcutaneous Spinal Stimulation for Walking and Autonomic Recovery in Motor-Incomplete Tetraplegia: A Single-Subject Design. Phys Ther 2022;102: DOI10.1093/ptj/pzab228.

    2. Anastasia Keller1,2, Goutam Singh 1,2, et al. Nichtinvasive spinale Stimulation ermöglicht sicher

    upright posture in children with spinal cord injury NATURE COMMUNICATIONS | https://doi.org/10.1038/s41467-021-26026-z

    ps://doi.org/10.1038/s41467-021-26026-z

    3. Solopova IA, Sukhotina IA, Zhvansky DS, et al. Effects of spinal cord stimulation on motor functions in children with cerebral palsy. Neurosci Lett. 2017;639:192-198.

    4. Krucoff MO, Rahimpour S, Slutzky MW, Edgerton VR, Turner DA. Enhancing Nervous System Recovery through Neurobiologics, Neural Interface Training, and Neurorehabilitation. Front Neurosci. 2016;10:584.

    5. Gerasimenko Y, Gad P, Sayenko D, et al. Integration von sensorischen, spinalen und volitionalen absteigenden Eingängen bei der Regulation der menschlichen Fortbewegung. J Neurophysiol. 2016;116(1):98-105.

    6. Lee NG, Andrews E, Rosoklija I, et al. The effect of spinal cord level on sexual function in the spina bifida population. J Pediatr Urol. 2015;11(3):142 e141-146.

    7. Sayenko DG, Atkinson DA, Floyd TC, et al. Effects of paired transcutaneous electrical stimulation delivered at single and dual sites over lumbosacral spinal cord. Neurosci Lett. 2015;609:229-234.

    8. Shideler, B.L., et al., Toward a hybrid exoskeleton for crouch gait in children with cerebral palsy: neuromuscular electrical stimulation for improved knee extension. J Neuroeng Rehabil, 2020. 17(1): p. 121.

     

      

     

  • Registrierung


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  • Allgemeine Teilnahmebedingungen NISE-Stim®

    Diese Teilnahmebedingungen gelten für alle Fortbildungen zur Methode NISE-Stim®, veranstaltet von Gerti Motavalli, LLC (nachfolgend „Veranstalterin“). Die Teilnahme richtet sich ausschließlich an medizinische Fachpersonen im Rahmen ihrer beruflichen Zulassung (§ 14 BGB).
    Die Fortbildung dient der fachlichen Wissensvermittlung und praktischen Demonstration. Sie stellt keine medizinische Ausbildung, keine Zertifizierung im berufsrechtlichen Sinne und keine Delegation therapeutischer Verantwortung dar.
    Alle im Rahmen der Fortbildung vermittelten Inhalte, Unterlagen und Materialien sind urheberrechtlich geschützt. Den Teilnehmer:innen wird ein einfaches, nicht übertragbares Nutzungsrecht ausschließlich zur eigenen beruflichen Anwendung eingeräumt. Eine Weitergabe, Vervielfältigung, Veröffentlichung oder Nutzung zu Lehr- oder Schulungszwecken ist ohne ausdrückliche schriftliche Genehmigung der Veranstalterin untersagt.
    Nach Abschluss eines Level-1-Kurses ist ausschließlich die Bezeichnung „NISE-Stim® trained“ zulässig. Die Bezeichnung „NISE-Stim® therapist“ sowie die Nutzung des NISE-Stim®-Logos zu Werbe- oder Außendarstellungszwecken sind erst nach erfolgreichem Abschluss des NISE-Stim® Level-2-Kurses gestattet.
    Die Teilnahme erfolgt auf eigene Verantwortung. Die Veranstalterin haftet nicht für einfache Fahrlässigkeit, soweit keine wesentlichen Vertragspflichten verletzt werden. Die Haftung für Vorsatz, grobe Fahrlässigkeit sowie für Schäden aus der Verletzung von Leben, Körper oder Gesundheit bleibt unberührt.
    Die Teilnehmer:innen bleiben stets allein verantwortlich für Diagnostik, Indikationsstellung und Durchführung therapeutischer oder medizinischer Maßnahmen. Die Veranstalterin übernimmt keine Haftung für Behandlungen oder Entscheidungen, die auf Grundlage der Fortbildungsinhalte erfolgen. Die Teilnehmer:innen stellen die Veranstalterin von sämtlichen Ansprüchen Dritter frei, die aus der beruflichen Anwendung der Kursinhalte resultieren.
    Voraussetzung für den Erhalt einer Teilnahme- oder Fortbildungsbestätigung ist die vollständige Anwesenheit während der gesamten Fortbildung.
    Es gilt deutsches Recht. Sollten einzelne Bestimmungen unwirksam sein, bleibt die Wirksamkeit der übrigen Regelungen unberührt (§ 306 BGB).

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