1. Naturaleza del servicio
La sueroterapia intravenosa, conocida como IV drip, consiste en la administración controlada de una solución compuesta por agua estéril, electrolitos, vitaminas, minerales, aminoácidos y/u otros nutrientes a través de una vena periférica, mediante el uso de un catéter de pequeño calibre. Los IV shots consisten en la administración intramuscular (IM) de una dosis concentrada de vitaminas o nutrientes específicos en el músculo deltoides o glúteo.
Cada fórmula es seleccionada de acuerdo a mi objetivo (hidratación, recuperación, soporte inmunológico, antioxidante, energético) y a la valoración clínica previa realizada por el profesional de AIONIS. La duración estimada de la infusión endovenosa es de entre 30 y 60 minutos, durante los cuales permaneceré en reposo bajo supervisión. La aplicación intramuscular es un procedimiento de pocos minutos.
Aclaración obligatoria sobre el alcance del servicio: Aclaración obligatoria sobre el alcance del servicio: 'La sueroterapia ofrecida por AIONIS tiene fines de soporte nutricional, hidratación y bienestar dentro de un enfoque preventivo. No está destinada a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir enfermedad alguna, ni reemplaza tratamientos médicos prescriptos por mi médico tratante.
2. Beneficios esperados
Los beneficios esperados, según la fórmula indicada, pueden incluir: rehidratación rápida y eficiente, reposición de electrolitos, aporte de vitaminas y minerales con biodisponibilidad superior a la vía oral, soporte al sistema inmunológico, mejora de la sensación de energía y recuperación posterior a esfuerzo físico, viajes o estados de fatiga.
3. Riesgos del tratamiento
Reconozco haber sido informado/a de los siguientes riesgos potenciales asociados a la administración intravenosa o intramuscular:
- Riesgos comunes y de baja gravedad: dolor o molestia en el sitio de punción, hematoma o equimosis local, sensación de frescura o sabor metálico transitorio durante la infusión, mareo leve.
- Riesgos menos frecuentes: flebitis (inflamación de la vena), extravasación del líquido al tejido perivascular, reacción vasovagal, lipotimia.
- Riesgos infrecuentes pero potencialmente graves: reacción alérgica o de hipersensibilidad a uno o más componentes (desde urticaria hasta anafilaxia), infección local o sistémica por contaminación, sobrecarga de volumen en personas con insuficiencia cardíaca o renal no diagnosticada, alteraciones hidroelectrolíticas.
Para minimizar estos riesgos, AIONIS utiliza materiales descartables y estériles de un solo uso, realiza anamnesis previa con historial clínico y alergias, supervisa la infusión por personal de enfermería capacitado y dispone de medicación y equipamiento de emergencia ante reacciones adversas.
4. Criterios de exclusión absoluta
Declaro bajo juramento que NO presento ninguna de las siguientes condiciones:
☐ Alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula indicada (vitaminas, minerales, conservantes, etc.).
☐ Embarazo confirmado o sospechado, y período de lactancia (salvo indicación médica específica).
☐ Insuficiencia renal crónica moderada o severa.
☐ Insuficiencia hepática descompensada.
☐ Insuficiencia cardíaca descompensada o edema agudo de pulmón.
☐ Hipertensión arterial severa no controlada.
☐ Coagulopatías conocidas o uso actual de anticoagulantes sin autorización médica.
☐ Déficit de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) en caso de fórmulas con vitamina C en alta dosis.
☐ Hemocromatosis u otras enfermedades de sobrecarga de hierro, si la fórmula contiene hierro.
☐ Hipertiroidismo no controlado, si la fórmula contiene yodo.
☐ Enfermedad oncológica activa en tratamiento, sin autorización del oncólogo tratante.
☐ Infección aguda activa con fiebre.
☐ Antecedente de reacción anafiláctica a infusiones intravenosas previas.
5. Criterios de suspensión del procedimiento
La infusión o aplicación puede ser suspendida en cualquier momento por:
- Decisión voluntaria del miembro (molestia, ansiedad, cambio de opinión).
- Criterio del profesional supervisor por razón de seguridad.
- Aparición de signos o síntomas de alarma: dificultad respiratoria, prurito generalizado, edema facial o lingual, dolor torácico, palpitaciones, mareo significativo.
- Extravasación, dolor intenso o flebitis en el sitio de punción.
6. Confidencialidad y manejo de datos
Toda la información clínica, los resultados de mediciones y los datos personales son confidenciales y serán tratados conforme a la Ley 25.326 de Protección de Datos Personales. Los datos serán almacenados en sistemas con resguardo informático adecuado y serán accesibles únicamente al equipo profesional de AIONIS involucrado en mi atención.
Mi expediente clínico será conservado por un mínimo de diez (10) años conforme la normativa vigente.
7. Comunicación de resultados
Los resultados me serán comunicados en la consulta de devolución de manera presencial y entregados en formato físico y digital (Longevity Map AIONIS). Comprendo que ningún resultado parcial será comunicado por canales no seguros (WhatsApp, redes sociales) sin mi consentimiento expreso.
8. Derecho de revocación
Puedo revocar este consentimiento en cualquier momento sin que ello afecte la atención que recibo y sin necesidad de expresar el motivo. La revocación debe ser por escrito (papel o digital) y será incorporada a mi expediente.
9. Aceptación de Riesgos y Resultados
El/la paciente declara comprender que los tratamientos estéticos y de bienestar no son ciencias exactas y que los resultados pueden variar según el metabolismo, hábitos y condiciones previas de cada individuo. En consecuencia, acepta que AIONIS y el profesional actuante asumen una obligación de medios (aplicar su conocimiento y diligencia técnica) y no de resultados específicos.
10. Exoneración de Responsabilidad por Efectos Secundarios Informados
El/la paciente asume como propios los riesgos del tratamiento y libera de toda responsabilidad civil a AIONIS y el profesional por la aparición de alguno de los riesgos identificados, así como de efectos secundarios típicos que hayan sido previamente informados en el proceso de consentimiento.
11. Declaración de Veracidad y Salud
El/la paciente declara bajo juramento que ha proporcionado información veraz sobre sus antecedentes médicos, alergias y medicación actual. Se exime al centro de cualquier responsabilidad derivada de la omisión o falsedad de dichos datos que pudieran interferir con el tratamiento.
12. Cumplimiento de Instrucciones Post-Tratamiento
El/la paciente asume la responsabilidad total de seguir las indicaciones post-procedimiento. El incumplimiento de estas pautas exonera al centro y el profesional de cualquier complicación o falta de eficacia resultante.
13. Manifestación de comprensión
Declaro que he sido informado/a en lenguaje claro y comprensible sobre la naturaleza, los beneficios y los riesgos del procedimiento de sueroterapia intravenosa o intramuscular. He podido formular todas las preguntas que consideré necesarias y han sido respondidas a mi satisfacción. He informado al profesional de AIONIS sobre mis antecedentes médicos, medicación actual y alergias conocidas. Otorgo libre y voluntariamente mi consentimiento para la realización del procedimiento.